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制备液相的盾牌——制备型在线过滤器遇到过样品堆积如山，因为仪器小小的密封件罢工而抓狂吗?体验过制备柱堵塞的无奈吗？是否也深陷制备纯化分离效果不理想的窘境？今天小编就带着在线过滤器来拯救你的不开心。为什么在线过滤器能解决这些问题？工作原理在线过滤器主要由筛板、密封圈、卡套组成，当液体流经在线过滤器时，粒径大于筛板孔径的颗粒物都会被筛板截留，确保流出的液体无大颗粒物，使其不能进入色谱柱和检测器，防止由于大颗粒物导致的制备柱堵塞，从而延长制备柱的使用寿命，同时也可以减少密封件的磨损情况。以月旭科技WelPacker...
11-9 2022
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WM-17 测定枸橼酸三正丁酯的含量实验报告混标溶液：精密称定枸橼酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸橼酸三正丁酯0.0303g，置15mL带刻度离心管中，用二氯甲烷溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得；乙酰枸橼酸三丁酯对照品溶液：精密称定乙酰枸橼酸三丁酯0.0304g，置15mL带刻度离心管中，用二氯甲烷溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得；供试品溶液：精密称定枸橼酸三正丁酯0.3005g，置15mL带刻度离心管中，用二氯甲烷溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得。混标溶液：精密称定枸橼酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸橼酸三正丁...
11-8 2022
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WM-17 测定枸橼酸三乙酯的含量实验报告内标溶液：精密称定羟苯乙酯0.0800g，置50mL带刻度离心管中，用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至40mL刻度，摇匀即得；混标溶液：精密称定枸橼酸三乙酯0.0300g和乙酰枸橼酸三乙酯0.0300g，置15mL带刻度离心管中，用内标溶液溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得；乙酰枸橼酸三乙酯对照品溶液：精密称定乙酰枸橼酸三乙酯0.0300g，置15mL带刻度离心管中，用内标溶液溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得；供试品溶液：精密称定枸橼酸三乙酯0.0300g，置15mL带刻度...
11-8 2022
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WEL-PEG20M 测定硬脂酸聚烃氧（40）酯中脂肪酸组成实验报告硬脂酸甲酯对照品溶液：精密称定硬脂酸甲酯0.0100g，置15mL带刻度离心管中，用正庚烷溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得；棕榈酸甲酯对照品溶液：精密称定棕榈酸甲酯0.0100g，置15mL带刻度离心管中，用正庚烷溶解并稀释至10mL刻度，摇匀即得；供试品溶液：精密称定硬脂酸聚烃氧（40）酯0.1000g，置50mL蒸馏瓶中，加0.5mol/L氢氧化钠甲醇溶液2mL，振摇使溶解，80℃水浴加热回流30分钟，沿冷凝管加入14％三氟hua硼甲醇溶液2mL，加热回流30分钟，沿冷...
11-8 2022
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动物性食品中氯霉素残留量的测定01适用范围●适用于猪、鸡肌肉、肝脏和鱼、虾可食组织中氯霉素残留量的测定。（本实验样品采用猪肌肉）参考标准：《GB-31658.2-2021食品安全国家标准动物性食品中氯霉素残留量的测定液相色谱－串联质谱法》02提取步骤●称取试料5g（准确至±0.02g），加内标工作液50μL、乙腈5mL、4%氯化钠溶液5mL，涡旋振荡2min，4000r/min离心10min，取上清液，残渣重复提取一次，合并上清液。加正己烷5mL，涡旋振荡1min，2000r/min离心10...
11-7 2022
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缓冲盐的这些“陷阱”你中招了吗？在色谱分析过程中常常需要使用缓冲盐来调节流动相的pH值，缓冲盐的不当使用对色谱柱可能造成柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等影响。“柱压升高原因：缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出，堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙，阻碍流动相传质，引起柱压升高；“相同化合物的保留时间发生变化原因：如果没有冲洗干净就进行进样，色谱柱内含有的盐会使化合物的保留时间发生变化；“柱效下降原因：1）有些缓冲盐会渗入到键合相的深处，损害硅胶基体，导致色谱柱键合相流失，柱床变松，柱效下降；2）凝结在...
11-7 2022
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LabIndia印度溶出仪验证的必要性有哪些？LabIndia印度溶出仪为药物溶出度检测而设计，用于药品检验中药物溶出度与释放度的测定，溶出度方法学的研究，以及药物一致性评价的研究工作，一般可应用于片剂、颗粒剂、胶囊剂、透皮制剂、栓剂等药物剂型的考查。在使用过程中，根据不同的配置，可具有自动投药、自动取样、自动补液、自动清洗和自动打印报告等功能。LabIndia印度溶出仪验证的必要性：溶出仪是测定药物溶出度的检验工具。溶出试验仪器性能指标的优良是溶出结果及溶出曲线能否符合要求的基本前提，是对仪器物理性能验证和校准溶出度测...
11-5 2022
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水产品中安mian酮残留量的测定01适用范围●适用于鱼、虾可食组织中安mian酮残留量的检测。（本实验样品采用鲢鱼）参考标准：《GB-31656.5-2021食品安全国家标准水产品中安mian酮残留量的测定液相色谱－串联质谱法》02提取步骤●取试样5g（准确至±0.05g），于50mL离心管中，加内标工作液50μL、水3mL，涡旋混合30s，加正己烷15mL，振荡提取3min，超声5min，4500r/min离心7min，取正己烷层至25mL容量瓶，残渣再加正己烷8mL，重复提取一次，合并正己...
11-4 2022
