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液相色谱，你问我答（七）01流动相中加入四氢呋喃对柱子有损害吗?四氢呋喃(THF)是反相色谱中洗脱能力极强的溶剂，比甲醇和乙腈都强很多。在流动相中加入THF能改善某些难分离的物质对的分离度。但THF不稳定，容易降解生成具有很强反应活性的过氧化物，能与分析物反应生成新化合物，导致拖尾、峰分裂和鬼峰产生。高反应活性的过氧化物还可以和填料固定相发生化学作用，这个过氧化物对柱子会有损伤，而且这种损伤是随时间累积的。THF保质期一般规定是6个月，放得越久，里面产生的过氧化物含量越大，应该避免使用生产日期已很久...
12-3 2021
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蛋白纯化之蛋白电泳介绍蛋白电泳（SPE）作为一种蛋白质的分析技术，蛋白质在缓冲液中带负电荷或正电荷，在电场中向阳极移动称为电泳，不同的蛋白质分子具有不同的电泳迁移率。常见的蛋白电泳有纸电泳、淀粉凝胶电泳、琼脂糖凝胶电泳、醋酸纤维凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳。其中十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodiumdodecylsulfatepolyacrylamidegelelectrophoresis，简称SDS-PAGE）是聚丙烯酰胺凝胶电泳中zui常用的一种蛋白表达分析技术。此项技术的原理，是根据...
12-3 2021
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秋日不凉，月旭新品Xtimate C8 300Å色谱柱火热上市一场秋雨让炎热的夏天悻悻而去，但是月旭科技又将这个秋日重新点燃。月旭科技推出全新Xtimate®C8300Å色谱柱，满足生物制药客户在高pH环境下检测蛋白样品的需求，为广大客户提供高柱效，长寿命，宽pH使用环境的色谱柱。01.产品特点及参数1.pH使用范围拓宽到1.0-12.5；2.对高pH应用稳定性ji好；3.对强碱性化合物的测定峰型ji佳。键合相C8特性说明分析，制备碱性大分子蛋白类样品粒径大小（μm）5比表面积（m2/g）100碳载量（%）5.00pH稳定性1-...
12-3 2021
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2341农药残留量测定（山茱萸）一、适用范围适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用山茱萸）参考标准：《2341农药残留量测定法第五法》二、SPE净化步骤SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，规格：500mg/500mg/6mL。活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），弃去；上样：直接量取直接提取法制备的供试品溶液2mL，收集于鸡心瓶中；洗脱：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脱，压干并收集于鸡心瓶中；复溶：将收集液体于40℃水浴旋蒸至干，用乙腈转移并稀释至2mL，即得。测定法：分别准确...
11-30 2021
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粉末流动性休止角测试法药物或辅料粉末是一种由很多细小的颗粒组成，粉末流动性对于其在生产过程中，比如混合器、料斗和其它设备中的行为至关重要，流动性不满足要求的粉末，可能无法正常下料和多种成分混合不均匀等问题。一.方法介绍粉末的流动性取决于几个因素，有些与粉末原材料有关，有些与实际生产过程有关，例如粉末从容器（料斗、漏斗、圆筒等）流出的能力或制成片剂时的可压缩性。美国药典章节和欧洲药典2.9.36章节药典推荐了四种测试粉末流动的方法：1.通过不同孔口的流动特性。2.休止角法。3.剪切池法。4.压缩指数...
11-30 2021
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快速液相色谱柱的系统组成部分和主要特点介绍快速液相色谱柱用于快速分析中，显示了*的耐用性、稳定性和可重复性。这些短柱子进行了严格的测试，显示有超高的机械强度和很微小的流速梯度和时间梯度。快速液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从...
11-23 2021
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如何正确使用BC-10脱盐柱虽然我们都认为，唯有天才方能造出伟大的作品，但今天我想说，无名的工人同样能够制造出毫不逊色的杰作。工作原理利用具有网状结构的葡聚糖凝胶的分子筛作用，根据被分离物质的分子大小不同来进行分离。层析时，大于凝胶孔径的大分子，被阻于凝胶相外，沿着凝胶颗粒之间的间隙走，下移速度最快，故最先洗脱下来，中分子物质部分进入凝胶内部，洗脱速度为其次，而小分子物质因全部进入凝胶，受到阻力最大，故最后被洗脱下来，如此物质得到分离。技术参数特点1.分辨率高，流速适中，易收集，耐酸耐碱耐高温，具有良好...
11-19 2021
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2341农药残留量测定（刺五加）一、适用范围适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用刺五加）参考标准：《2341农药残留量测定法第五法》二、SPE净化步骤SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2。规格：500mg/500mg/6mL；活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），弃去；上样：直接量取直接提取法制备的供试品溶液2mL，收集于鸡心瓶中；洗脱：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脱，压干并收集于鸡心瓶中；复溶：将收集液体于40℃水浴旋蒸至干，用乙腈转移并稀释至2mL，即得；测定法：分别准确...
11-19 2021
