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二苯甲酰基酒石酸手性异构体分离色谱条件色谱柱：月旭UltimateCellu-J(4.6×250mm，5μm)流动相：正己烷/乙醇/三fu乙酸=90/10/0.1检测波长：230nm柱温：室温流速：0.6ml/min进样量：10μL注意事项：\谱图和数据结论用月旭UltimateCellu-J(4.6×250mm，5μm)，在此色谱条件下测定，能满足检测的要求。月旭科技企业文化企业·使命让公众的饮食健康更有保障企业·精神积极开拓进取，努力创造价值企业·理念极限的性能，合理的价格核心·价值观客户优先，团队至...

11-12 2020
Copley固体制剂检测产品特辑Copley位于英国诺丁汉的总部厂区一角Copley创建于1946年的英国诺丁汉，是的药物检测仪器研发和制造商，公司遵循严格的产品质量管理体系，与众多科学家保持合作和交流，在药物检测技术领域不断创新，为超过96个国家的用户提供药物测试解决方案和仪器。2020年初，月旭科技携手Copley，成为Copley固体制剂检测产品线和清洁剂检测产品线在中国（含港澳台地区）的D家代理和服务商。本期中，小编将为小伙伴们做一个Copley产品特辑，一一细数和汇总此前介绍过的Copley产品。...

11-12 2020
茶叶中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定一、适用范围本标准适用于茶叶中中乙烯菌核利、腐霉利、异菌脲残留量的测定。参考标准《GB23200.71-2016食品安全国家标准食品中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定》二、提取步骤样品前处理：将样品经搅拌机搅碎，冷藏保存，备用。准确称取2g试样（j确至0.01g）于50mL离心管中，加入5mL水，浸泡30min，加入20mL丙酮-正己烷溶液，加入2g氯化钠，以10000r/min均质1min，提取液以4000r/min的转速离心5min，上清液经无水*过滤并转入浓缩瓶中，残渣中...

11-12 2020
天麻的指纹图谱的测定天麻别名明天麻，定风草，回龙籽，为兰科植物。天麻（GastrodiaelataBL）以块茎入药，全身是宝，具有息风镇痉的功能。主治：风湿腰膝痛、肢体麻木，眩晕头痛，小儿惊痫等病症。天麻做药用已有一千多年的历史，早在东汉时期就被列为上品，中国自古以来就被誉为天麻的王国。历代皇亲国戚把天麻酿成的养生酒视为宫中珍品，秘而不宣。因而民间更是广为传播，*。在祖国医学《神农本草经》和《本草纲目》里，均有“除百病益寿延年”一类的记载。据史料记载在1403年—1423年间，郑和七次下西洋时，...

11-12 2020
草甘膦，看我把你抓出来--Blossmate™ SAX 色谱柱新品推荐草甘膦，你将多少色谱柱斩luo马下。你那检测的苛刻条件，让多少色谱柱战死沙场。为了将你从那茫茫的样品中找寻出来，让多少色谱厂家魂牵梦萦。月旭科技的研发团队在无数个夜以继日，卧薪尝胆后，又一次为广大客户推出了检测草甘膦的利器：Blossmate™SAX。●采用超高纯球形色谱硅胶为基质，键合高密度季铵基官能团，具有较高的机械强度。●在pH2.0-8.0范围内可稳定耐受，即使在中性pH条件下也显示稳定的基线和高灵敏度。●与实验室常用的有机溶剂和缓冲盐流动相兼容，并且在纯...

11-12 2020
植物性食品中ni除虫ju酯类农药多种残留量的测定适用范围适用于粮食、蔬菜中3种拟除虫菊酯农药残留量的测定。（本实验样品为生姜、菠菜样）参考标准《GB/T5009.146-2003植物性食品中有机氯和ni除虫ju酯类农药多种残留量的测定》提取步骤样品前处理：将样品经搅拌机搅碎，冷藏保存，备用。蔬菜类：称取5g生姜于50mL离心管中，加入4mL水，摇匀后静置1h。然后加入20mL丙酮，涡旋3min混匀后离心8min（8000r/min）。离心结束后吸取上层清液于另一50mL鸡心瓶中。残渣再用10mL丙酮重复提取一次，合并两次上...

11-12 2020
11月实施的理化检测方法标准11月实施的理化检测方法标准中，地方标准4项，行业标准12项，团体标准1项。这些标准的适用范围涉及食品、中药材、饲料、可食用的转基因生物及其产品、保健食品。行业标准为农业标准；地方标准均为天津市地方标准。以上标准自11月1日起开始实施的有12项，其余标准实施日期分别在15日和18日。11月实施的理化检测方法标准中，地方标准4项，行业标准12项，团体标准1项。这些标准的适用范围涉及食品、中药材、饲料、可食用的转基因生物及其产品、保健食品。行业标准为农业标准；地方标准均为天津市地...

11-12 2020
饲料中金霉素的测定 GB/T 19684-200501适用范围本标准规定了以高效液相色谱（HPLC）测定饲料中金霉素的方法。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料中金霉素的测定（本标准样品为浓缩饲料）。参考标准：《GB/T19684-2005饲料中金霉素的测定高效液相色谱法》02提取步骤称取1g(j确至0.01g)样品，放入100mL具塞锥形瓶中，向其中加入100mL提取液，手摇2min，盖紧塞子，超声10min。将提取液倒入离心管中，4000rpm离心5min，准确吸取上清液1mL，40℃氮吹至近0.3mL，加50%乙...

11-12 2020

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