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  • 制备型色谱柱选择指南很多小伙伴对选择一根合适的制备柱而困扰,本文介绍了制备型色谱柱的一些选择要点。什么是制备型色谱柱制备的目的是从混合物中得到纯物质,即分离-纯化-目标物,制备柱则是完成这一过程的工具。制备柱固定相种类和分析柱类似,制备柱的特点是:1、柱长短,内径大为了加快分离时间和提高分离效率,制备色谱的进样品量会很大,一般制备柱柱长为50mm-250mm,而内径为10mm-50mm。2、流速高流动相流速一般在10-20ml/min,可以提高产率,降低生产成本。如何选择一款合适的制备柱d一步:...

    2-2 2021

  • “选择困难症患者”的福音来了!标准品这样选,让你不再迷茫!注意事项:本文主要针对有机类标准品,不含标准气体。有标准品选购经历的小伙伴们都知道,标准品的规格多种多样。同一种化合物的标准品,规格少则一两种多则十几种。加之市面品牌众多,想没有“选择困难症”,都难!那么现在,小编就以月旭d代的法国A2S标准品为例,向各位小伙伴介绍一下标准品的主要类型和规格、每种类型有哪些特点、怎样选择适合的规格,帮助大家更好地根据自己的需求选择合适的标准品。小编先给各位小伙伴介绍一下纯品型标准品~基本信息纯品型标准品指的是某种或某类化合物的纯物质的标准品,...

    2-1 2021

  • 对甲基肉桂酸甲酯及其异构体的分离对甲基肉桂酸甲酯是合成抗血栓药奥扎格雷钠的一种医药中间体。结构式色谱条件色谱柱:月旭Ultimate®Cellu-J(4.6×250mm,5μm)。流动相:正己烷/异丙醇=98/2;检测波长:220nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min;进样量:10μL。谱图和数据1、混标溶液图放大图2、混标溶液图满量程图结论用月旭Ultimate®Cellu-J(4.6×250mm,5μm),在此色谱条件下测定,能满足检测的要求。

    2-1 2021

  • 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定01适用范围适用于苦瓜、苹果、肉罐头、苹果酱、豆沙馅料、醋、酱油、豆瓣酱、牛奶、乳味饮料、胡萝卜汁、橙汁和碳酸饮料等食品中对羟基苯甲酸酯含量测定(该实验选用基质为可乐和苹果)参考标准:《SN/T4047-2014出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》02提取步骤(a)可乐称取试样5.0g(j确到0.01g)于50mL离心管中,加入2mL乙酸铵溶液震荡摇匀,加入2g氯化钠,15mL乙腈,涡旋混匀2min,于4500r/min离心5min,将乙腈层转至100mL浓缩瓶中,残渣中加入10...

    2-1 2021

  • 液相色谱模块的预防性维护宝典之一:泵的维护泵的维护是液相色谱系统模块预防性维护中频率较高,也较为重要的一个环节。液相色谱系统经常遇到的许多问题都可以追溯到泵。正常情况下,液相色谱系统的泵将在数百bar的压力下提供连续稳定的液体流。在液相色谱系统一系列的正常运行中,系统压力不应急剧变化,而较小的压力波动是正常现象。市面上大多数的先进现代液相色谱系统都具有监测泵的压力波动的功能。虽然压力波动因系统和方法而异,但急剧变化或与预期值的偏差是泵发生问题的明显迹象。泵有问题可能产生的另一个迹象是有异常的信号,如检测基线噪音升高或...

    1-27 2021

  • 2341农药残留量测定(槟榔)适用范围适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用槟榔)参考标准:《2341农药残留量测定法第五法》提取步骤称取2.5g样品,加氯化钠0.5g,立即摇散,再加入25mL乙腈,匀浆处理,离心5min(4000r/min),移取上清液;沉淀中再加入25mL乙腈,匀浆处理,离心5min(4000r/min),移取上清液,合并两次上清液,40℃水浴浓缩至1-3mL,再用乙腈稀释复溶至5mL,摇匀,备用。SPE净化步骤SPE柱:月旭Welchrom®Carb/NH2,规格...

    1-26 2021

  • 维生素K1中顺反异构体含量的测定维生素K1,又名植物甲萘醌、叶绿基甲萘醌、叶绿醌,化学名称为2-甲基-3-植醇基-1,4-萘醌,是一种多环芳香酮,是一种脂溶性维生素,对空气和潮湿稳定,但在阳光下会被分解。在天然绿色植物中广泛存在。维生素K1属维生素类药物,是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。维生素K1注射液是2009版国家基本药物目录品种,主要用于各种维生素K缺乏引起的出血性疾病的治疗。结构式文中参照中国药典2020版二部维生素K1含量测定项上方法,用月旭Topsil®Silica进行测定,结...

    1-26 2021

  • 化妆品中六氯酚的测定一、适用范围本标准规定了化妆品中六氯酚的高效液相色谱测定方法。本标准适用于膏霜、水剂、散粉、香波类化妆品中六氯酚的测定。(本实验选用基质为润肤乳)参考标准:《GB/T29673-2013化妆品中六氯酚的测定高效液相色谱法》二、提取步骤准确称取1.0化妆品试样(j确至0.01g)于15mL离心管中,加入10mL甲醇,涡旋1min,超声提取15min,5000r/min离心10min,取1.0mL上清液经0.22μm微孔滤膜过滤,滤液作为待测样液。三、色谱条件高效液相色谱条件色谱...

    1-25 2021

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