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  • 蛋白结合与吸附 | 上篇在生物材料的相容性研究中,蛋白质与材料表面的相互作用极其关键,一直是研究的重点之一。此篇文章由月旭科技S席科学家王国斌博士执笔,对蛋白质的结合与吸附进行了较为系统的讲述。蛋白质吸附原理蛋白质是由氨基酸亚基组成的生物分子。每个氨基酸都有一个侧链,该侧链根据周围环境的pH值以及其自身的极性/非极性性质而增减电荷。‍带电区域可以极大地促进蛋白质与其他分子和表面的相互作用,以及其自身的三级结构(蛋白质折叠)。由于其亲水性,带电荷的氨基酸往往位于蛋白质的外部,在此处它们可以与表面相互作...

    7-14 2021

  • 溶出仪机械验证——六姐妹,齐上阵最近有很多同学来跟小编咨询机械验证工具包,看来大家的溶出仪,六个月期限都要到了呢。那小编今天就跟大家聊聊,溶出仪机械验证工具包产品和使用方法。小伙伴们看这密密麻麻的图,影响溶出度结果的,有辣么辣么多因素。如果我们溶出度仪都已经不符合要求了,那费了九牛二虎之力控制好了其他因素,也不可能测出准确的结果。所以指导原则要求我们每6个月就要进行一次机械验证,是很有必要滴~对溶出仪进行机械验证,不仅是为保证体外溶出试验数据的准确性和重现性,确保溶出度方法开发、转移,样品检测中的一致性,也...

    7-12 2021

  • 怎样给标准溶液“续命”,你知道吗?注:本文提及的标准溶液主要指有机类标液原液、储备液和工作溶液。怎样使用和储存标液尽可能延长使用时效01首先,请确保标液按证书上建议的保存条件进行保存,保证化合物的稳定。以A2S的苯甲酸标准品(00826-B054P01G)为例,我们在证书中可以看到,该货号对应的标准品的建议保存条件为4±4℃避光保存,因此配制的标准溶液我们放在4度冰箱保存即可,使用的储存瓶或者样品瓶建议选择棕色瓶。图1.以A2S标准品证书为例,证书中的建议保存条件在红色框中标出。02溶剂挥发、化...

    7-7 2021

  • Copley硬片剂脆碎度测试仪介绍1.脆碎度测试介绍脆碎度是指药片在受压后容易碎裂或破裂的特性,在随后的生产、包装或运输过程中可能由于冲击或磨损产生。通常情况下因为药片未包衣或表面情况,在一定程度上影响药片的质量。药片必须足够坚硬才不会破碎,以保证产品的稳定性和剂量的均匀性,但又必须足够易碎,能在胃肠道中分解并释放活性药物成分。对于包衣药片、颗粒、球状物,由于剂型太硬,无法得到有意义的测量,因此无法用传统的脆度测试仪测试脆度。在此情况下,欧洲药典2.9.41章节描述了如CopleyFriabimatSA-40...

    7-6 2021

  • 超高压色谱柱的使用要注意温度和酸碱度超高压色谱柱在高效液相色谱分析系统中,对色谱柱温度控制的要求越来越高,药典及诸多新的分析方法,也对柱温给出条件,由于色谱柱恒温箱可以、稳定的控制色谱柱的使用温度,对于提高色谱柱的柱效,改善色谱峰的分离度,缩短保留时间,降低反压,保证分析样品结果的重复性,具有不可忽视的作用。使其成为高效液相色谱仪的重要配套装置。超高压色谱柱的使用注意温度和酸碱度:一般以硅胶为基质的色谱柱较高使用温度不超过60℃,以低于40℃为宜,特别是在流动相pH接近使用限度时,更应降低使用温度。温度过高会加...

    7-6 2021

  • 干货分享 | 如何提高固相萃取回收率一个样品的分析过程,包括样品的采集、分析前的样品处理、分析、数据处理及结果报告。在这个过程中,样品前处理是最繁琐、最花时间的步骤。不仅会涉及到工作效率的问题,同时,样品前处理还是影响分析数据精确度和准确度的主要因素之一。SPE技术中萃取回收率衡量着检测分析结果的准确度,除了分析仪器带来的误差对回收率的影响之外,在固相萃取中还有以下因素影响着回收率。一、pH对固相萃取回收率的影响根据吸附机理,固相萃取主要分为正相保留模式、反相保留模式、离子交换作用模式。#正相保留模式我们所使用...

    7-2 2021

  • 带您全面了解Tandex G25系列-凝胶过滤层析介质01概述TandexG-25系列介质是一类以葡聚糖为基质的凝胶过滤层析(GelFiltrationChromatography)介质,其工作原理主要是利用具有网状结构的葡聚糖凝胶的分子筛作用,根据被分离物质的分子大小不同来进行分离。葡聚糖凝胶是一种具有三维网状结构的高分子化合物,它是由葡聚糖加入交联剂通过醚键互相交联聚合而成的,交联度越大,网孔结构就越紧密,吸水后的体积膨胀就越小,能允许进入凝胶内部的分子的分子量也就越小,反之亦然。层析时,大于凝胶孔径的大分子,被阻于凝胶相外...

    7-1 2021

  • HDT1000 立式扩散仪——小身材,大容量一、背景介绍今年3月16日,为指导我国皮肤外用化学仿制药研发,提供可参考的技术标准,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心CDE发布了《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则(试行)》,关于仿制药的关键质量属性中,对体外透皮部分进行了介绍,体外透皮试验的设计目的是模拟外用药物在生理条件下的透皮过程,以反映外用制剂的质量。大多数直接应用于皮肤局部作用的药物剂型被归类于半固体,例如软膏、霜剂和凝胶产品。他们通常用于快速的局部救治。半固体制剂通常是碳氢化合物或水包油乳液,并掺有其他添加...

    7-1 2021

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