【色谱人吐槽】获奖名单公布，你上榜了吗？

椰椰清补梁（北京）

昨天下午柱子平衡好了，方法下载好了，一切顺利只待进样，一点运行序列仪器停了,怀疑仪器耍脾气，重启，平衡，一点运行，又停了，看了下说找不到小瓶，怀疑手臂定位不准了，然后又重新平衡，打开样品仓，点击运行，然后他华丽的从我的小瓶上方划到了旁边，仔细一看小瓶位置放错了，怀疑了一切就是没有怀疑自己

NaNa心中住着一个小太阳（河北）

刚到新公司，第一次做实验，流动相甲醇水，色谱柱就是C18.样品走了一天，出峰越来越靠前，我以为柱子坏了，又换一根，也是越来越靠前，主要压力还没怎么变化，理论板数还越来越小，我不会刚来就给人用坏两根柱子吧，向领导汇报了，领导也没说啥，就想不干了，后来才知道，新公司机子从来不维保，可能是泵的事，这几天的提心吊胆算什么！

药事云端（浙江）

周五晚上在QC实验室HPLC室，空调坏了三天，室温32℃，湿度85%，隔壁还在做溶出，震动传得仪器嗡嗡响。我正在跑一批关键稳定性样品（第24个月，注册用！），方法要求用乙腈-水（60:40）等度洗脱。

因为白天被审计拖住，只能晚上赶数据。眼看序列还剩最后3针，突然发现流动相A瓶快空了——但B瓶（水相）还很满。脑子一热，心想：“反正比例一样，临时补点乙腈进去就行，省得重配耽误时间。" 于是，没关泵、没暂停序列、没冲洗管路，直接拿起桌上那瓶标签模糊的‘有机相’试剂瓶（其实是上周残留的含0.1% TFA的乙腈，用于另一个肽类方法），哗啦倒了200 mL进A瓶！

后果：第4针开始，基线漂移+鬼峰丛生，主峰分叉成三瓣，像开了朵菊花；我还以为是柱子塌了，赶紧换新柱——结果新柱5分钟内压力飙升到400 bar（方法上限250），直接报错停机；拆下柱子一看，填料全糊了！后来才知道TFA和样品里的缓冲盐在高比例有机相里瞬间析出，把柱子当水泥搅拌机用了；更绝的是，整个流路被盐结晶堵死，工程师周末紧急来抢修，拆泵、超声、换密封圈，折腾到凌晨3点。

最终：整批稳定性数据作废，注册资料延期提交，项目组被客户罚款；而我写了一周的偏差报告，被QA约谈三次，年终奖没了，还上了公司“经典错误案例库"首页轮播图……现在每次路过HPLC室，那台机器仿佛都在对我冷笑：“你配吗？你配配流动相？"

●Joιｉｎ.✨（四川）

N年前，有关物质体系，系统适用性溶液主峰20min左右应出峰，未出，再进样延长至1h也未出，排查，首先怀疑流动相是否有问题，跑到通风橱去复盘，发现用的那瓶乙腈很可疑，深吸一口，竟是醇类味道，WTF，哪个不守规矩的同事怕是把废液忘在通风橱里忘记倒了！（背景：以前实验室管理不善，废液也用流动相4L大瓶装，但一般会在瓶身打❌做标记等，当时那瓶未做标记，被误用了……）

书足（浙江）

早上来到实验室，昨天测的样品结果都正常，色谱柱也在序列后面冲洗干净，很顺利的一次实验。准备把柱子换下来继续下一个实验，结果发现柱温箱连接管线卡死在色谱柱柱头了，这是一根新柱子，难道用一次就报废，不甘心啊，于是找来一根相同规格的废柱子，换个柱头，色谱柱又能正常使用了。

为防止这种意外发生，推荐大家使用快速手拧接头，这种接头月旭也有卖哦。

好奇宝宝小熊猫（广东）

气相实验最怕的意外，从来都不是复杂基质。空白图谱莫名冒出干扰峰，反复换衬管、割色谱柱、排查气源、优化升温程序，一步步逐项排除，熬了整整几小时。层层排查，万万没想到，罪魁祸首竟是那不起眼的洗针液，不慎混入目标溶剂，全程默默拖后腿。实验人的崩溃与自愈，往往只在一个小细节之间。

明天会更好（浙江）

我的抽屉里有两根色谱柱，一根是C18，另一根也是C18。

可“C18 柱 ≠ C18 柱"，虽然都叫 C18，但不同品牌的柱子性能天差地别。它们因硅胶纯度、孔径、是否“封端"处理而不同。在色谱江湖，C18 有无数“分身"，换一根柱子可能就是另一个世界了。

pan的探索记录（四川）

凌晨两点，被检样人员叫起来说有奇怪的峰，大小不一，但出峰位置相同，样品等着下一步反应。总之就是急急急！作为分析方法开发人员，一起到现场排查，换了流动相，清洗进样针，换了仪器，换了柱子，甚至重配样品仍然有……眼看天都快亮了，再次配样就没有严格定容，大概倒了一下溶液差不多就行，嘿，您猜怎么着？没有了！后来才发现是这批塑料滴管有问题，甚至把开始的溶剂也污染了，最后那次配正好溶剂也用完了，重新倒的，所以就正常了。

小辉辉（山西）

本来专心装柱子，结果来个人说了一句话，鬼使神差把柱子拆了又放回去了，关键是两根放到一个盒子里了，所有人发疯似的在存放柜找了一上午，就是没有看在仪器旁边灯下黑的那个盒子。所以说不要打断我，不要打断我，不要打断我......

羽痕（山东）

为了延长柱子寿命，每次跑完都按程序冲柱、封柱，结果半月不到柱效直接掉一半，我对着说明书怀疑人生，到底是柱子太娇贵，还是我不配用它。

咨询厂家柱子寿命为何如此短，可否延长，得到的结论就是：老师，你要不换一个型号柱子试试呢。

李博（辽宁）

我本坚守pH2-8的本分，却惨遭高pH无情侵吞。
错误皆因你而起，后果偏偏由我独撑。
几千块只是你的小小损耗，而我失去的，却是整个色谱柱生。
奉劝各位色谱粗心人，善待柱子莫做渣人。愿世间色谱柱，皆能遇见良人，此生安稳，终得善果。

稻＆草（浙江）

2026年的3月份，这明明是个踏春、赏花的时间，可是我们团队却在加班，终于空白确实是个空白了，STD也很听话的探出头来，一切都在往好的方向发展，可是、可是，天塌了，我的色谱柱呀你得高血压了，既然有220bar，天哪这是啥时候的事呀，我的色谱柱啊，我的C18啊，你还可以吗？对不住了呀！

色谱柱：哼，你还好意思说，这次喂的又是SDS，你喂SDS也行吧，你倒是过滤一下呀，肯定又是图省事不滤，哼，看到我高血压了，知道错了，可是已经进我肚了晚了，算了吧，不跟你计较，谁让我是一根坚强的色谱柱呢！谁让你在这么多兄弟姐妹里面就看中我了呢！你就放心去踏春赏花吧，这里我给你hold住。

我的C18，谢谢你，等这趟旅游结束我一定给你做个全套SPA，包你满意，我的C18色谱柱，有你真好！

蒲公英的约定（山东）

检验做中控剂量，好不容易配制了120个样品，样品瓶位置核对了，方法核对了，溶液配制核对了，美滋滋的下班了。

色谱柱：嘿，兄弟，我还在盒里呢，咱俩今天没见，明天见，明天不见不散呦~

门门 （北京）

CHP2020版以前，乳糖色谱条件与系统适用性试验  用氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（70：30）为流动相；......理论板数以乳糖峰计算不得低于5000。2020版把理论板数这句删了。

氨基柱：我终于可以被多用几次啦！

luminous（江苏）

色谱柱的一生：
我是一根沉默的色谱柱，静卧在冰冷的仪器舱内，日复一日与流动相温柔相伴，与万千组分悄然相拥。世人总执着于我输出的图谱峰形，执着于那些精准的数据与结论，却从未读懂，我每一次精准分离，都是拼尽全部力量的奔赴。我的身躯里，密布着细密的填料，那是我辨识世间万物的眼眸，每一个微小孔隙，都藏着我不变的坚守与执着。
我默默熬过高压的淬炼，从容耐过温度的更迭，静静承受着杂质的侵蚀，不为喧嚣，不为赞誉，只为让每一种组分都能寻得专属归宿，让那些模糊的未知，都能变得清晰可辨。我从不抱怨日复一日的重复，也不炫耀每一次精准的成果，只愿在每一次实验征程中，坚守本心、精准分离，用沉默的坚守，默默助力每一次科研探索与未知发现——这，便是我此生不变的使命。

，，（北京）

压力超上限，峰形不好，分离不好，色谱柱想说，你还没排查就又赖我又赖我，你别叫我色谱柱了，请叫我背锅侠！

巧稚（辽宁）

实验室离谱日常，一半都是色谱柱在负重前行。不合理方法、杂乱流动相、过滤不的样品，全都往我身上堆。好不容易稳定出峰，熬夜跑数据，稍有异常就被随意拆卸更换。没人在意日常维护，只在乎结果好不好用，消耗贬值无人心疼，这就是色谱柱卑微又真实的打工日常。

玫瑰花精（辽宁）

谁懂色谱人的崩溃！色谱柱才是实验室最冤的打工人。天天超负荷工作，强酸强碱轮番考验，脏样品直接上，前处理敷衍了事全靠柱子硬扛。峰形拖尾、基线漂移就挨骂，但凡实验出问题，第一时间怀疑色谱柱不行。默默承受污染与损耗，耗尽柱效默默报废，背锅永远第一名，色谱柱的心酸，只有做实验的人才懂。

谧茶隐（湖北）

氨基柱：你是寄予我多大的厚望，想让我跟蒸发光打配合完成你的5种糖使命，宝宝身体流淌的虽然是5种糖，但输出的将是你无以言说的苦。

王雷（天津）

“你换筛板的速度，永远追不上我堵的速度。——来自一根C18的遗言"