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c18固相萃取小柱的基本原理和使用说明

更新时间:2022-09-13 点击次数:4818
   c18固相萃取小柱的基本原理:
  基本原理是样品在两相之间的分配,即在固相(吸附剂)和液相(溶剂)之间的分配。
 
  保留或洗脱的机制取决于被分析物与吸附剂表面的活性基团,以及被分析物与液相之间的分子作用力。
 
  洗脱模式有两种:一种是目标化合物比干扰物与吸附剂之间的亲和力更强,因而被保留,洗脱时采用对目标化合物亲和力更强的溶剂;另一种是干扰物比目标化合物与吸附剂之间的亲和力更强,则目标化合物被直接的洗脱。通常采用前一种洗脱方式。
 
  使用方法:
  简单的固相萃取可以通过手工方式完成,即在萃取柱上端连接一个注射器,通过对注射器的挤压将柱内的液体排挤出。另外,也可以使用正压或负压固相萃取装置对批量样品进行固相萃取操作。随着科技的发展和样品数量的增多,越来越多的分析实验室开始使用自动固相萃取仪,特别是多通道固相萃取仪对批量样品进行处理。
 
  c18固相萃取小柱的作用:
  富集:痕量分析或制备时,对目标物进行富集是必要的过程。
 
  净化:在仪器分析之前除去杂质,这一方面避免了杂质对目标物的干扰,提高了分析灵敏度,另一方面也避免了杂质对或仪器的损害。
 
  转换溶剂:一些分析仪器对分析物溶解溶剂有特殊的要求,可以通过SPE柱进行转换。比如,采用GC法分析水中的半挥发性污染物时,如果采用直接进样,水分会影响分离并损害气相色谱柱,因而需要转换溶剂。将水样加入反相萃取柱,目标物保留在柱中与水分离,然后用对目标物溶解性强并且易挥发的有机溶剂洗脱,干燥并浓缩后即可分析。
 

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