在液相色谱-质谱的日常操作里,大家对流动相缓冲盐的添加,大多停留在甲酸和乙酸铵这两种:做正离子模式(ESI+),加0.1% 甲酸,提供质子,信号起飞;做负离子模式(ESI-),加点乙酸铵或甲酸铵,中规中矩。
但如果我们翻看近年来非靶向代谢组学、脂质组学、核酸药物或农残检测的顶刊文献,我们会发现一个频频出现的缓冲盐——氟化铵。




1.浓度必须极低(0.5 ~ 2 mmol/L)
别拿配甲酸铵的一般使用量(10 ~ 20 mmol/L)去配氟化铵。通常1 mmol/L就足以达到很好的效果。浓度过高不仅会导致严重的离子抑制,还会损害仪器。
2.警惕玻璃腐蚀与沉淀
虽然毫摩尔级的氟化铵腐蚀性较弱,但在碱性或高有机相比例下,长期存放依然可能轻微刻蚀玻璃瓶壁,溶出硅酸盐干扰质谱。建议现用现配,且最好使用聚丙烯(PP)塑料瓶配制、储存。
3.注意模式切换的影响
如果在同一个方法里同时扫正负模式,高浓度的氟化铵可能会对某些正模式离子的生成产生抑制。在兼顾正负双模式的方法开发中,需将浓度精准卡在 0.5 mmol/L 左右寻找平衡点。