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色谱柱伤不起!关于液相色谱柱使用的6大注意事项

更新时间:2023-04-04 点击次数:650

喜爱养花的人都知道,不同的花卉有不同的特性,对光照、水分、温湿度的需求都不相同。要了解这些,才能使花草处于健康的状态,时不时为你鲜花绽放。反之,不了解这些,花草就处于不健康状态,不仅不开花,还会把花养死。

那么,液相色谱柱做为比较昂贵的色谱耗材,也具有很多特性,如果不了解这些注意事项,一不留神就会用坏。


  关于液相色谱柱的使用注意事项,  

一般有以下几点:

01 过滤流动相和样品

流动相通常由水或缓冲溶液与有机溶剂混合而成。原则上,所有经过色谱柱的流动相均应过滤,但在实际操作上应视具体情况而有所区别:当有机溶剂用色谱纯级,水用石英亚沸水或其它超纯水时,在能确保水和有机溶剂的质量且没有受到污染时,过滤并无更多实际意义。

当流动相中含有缓冲盐时,则过滤是必要的,如前所述,当缓冲溶液放置一段时间,在使用前还应重新过滤(含有缓冲盐的流动相,长菌较快,建议现用现配)

所配制的样品试液在注入流路系统前均要经0.45μm(0.22μm则更好)孔径滤膜过滤。要注意区分水系和油系,二者不可混用,以防止滤膜溶解而造成污染。

装流动相的容器和色谱系统中的在线滤器要定期清洗和更换,以避免滤器因过载而起不到过滤作用。

02 净化样品

当样品中含有对色谱柱有损害的化学成分,如产生永jiu性吸附的蛋白质、糖等有机分子和强吸附性物质,以及可能对柱填料产生破坏作用的基团离子。在进样前应尽可能对样品进行分离提纯以除去多余杂质组分。

03 避免过高柱压

虽然高效液相色谱柱能耐受的压力可达6000psi (磅/平方英寸),但过高及过大的压力变化均会缩短色谱柱的寿命,避免的方法是:

1)柱压过高时,尽可能采用较小的流速,以不超过柱最大允许压力的一半为宜。

2)当流速较大时,应采取流速梯度的办法使流速分步到位。

3)使用手动进样阀时,进样阀的切换要尽可能的快。否则超过20%的压力冲击会很快使柱报废。当使用多柱联用时,柱切换要避免在高压下进行。

04注意温度和酸碱度

一般以硅胶为基质的色谱柱最高使用温度不超过60℃,以低于40℃为宜,特别是在流动相pH接近使用限度时,更应降低使用温度。

温度过高会加快键合相的水解和硅胶的溶解,从而使填料性质改变,柱床塌陷,降低柱效,改变峰形。

请您留意色谱柱说明书中的pH适用范围,目前市面上大部分键合硅胶色谱柱表示的pH适用范围是2-10,但在实际使用时应避免ji端的pH条件。(当pH≤2时,建议使用月旭Ultimate® LP系列色谱柱;当pH≥8时,建议使用月旭Xtimate®系列色谱柱)。若您原有的色谱柱在偏碱性条件(pH≥8)下使用,可通过以下方法避免柱损害:

1)在泵和进样阀之间加装预柱(饱和柱)来饱和流动相。

2)降低使用温度。

3)检验完毕后立即用与所使用的流动相互相混溶的“温和溶剂"彻di清洗。

05 正确及时的冲洗

开始试验前,应了解柱中当前是何种溶剂。对于新色谱柱,如无特殊说明均为评价报告中所用流动相。柱中当前溶剂一定要与分析样品所用流动相互溶,如不能混溶,要用与二者均能相互混溶的第三种溶剂过渡。

06 加装保护柱

保护柱的作用:过滤掉来自流动相和样品的化学“拉圾"同时也可以有效除去流动相和样品中的不溶物。尽管现在的色谱仪在流动相吸入口、进样阀后部以及在色谱柱的两端都装有不同孔径的在线过滤器,但线过滤器只能除去不溶性颗粒而不能除去化学污染,因此,加装保护柱是必要的,特别是在分析中药、中成药等复杂混合物和生物样品时更是保护分析柱bi不可少的措施。

保护柱填料应与分析柱一致,粒径可较分析柱大。保护柱属消耗品,经过一定次数的样品分析(50~100次)后,出现柱压显著升高或峰形变坏或基线漂移时,应考虑更换保护柱。

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