HPLC常见问题及解决方法之-压力

原因：

通常为单向阀被堵死。

解决方法：

1）将入口单向阀和出口单向阀小心拆卸下来，然后置于预先加入纯化水的玻璃烧杯中，纯化水超声10分钟以上（纯化水最好事先加热至50℃左右），换甲醇超声清洗15分钟。

2）将单向阀安装在泵上（注意所有单向阀的方向均朝上）。 如果采取以上方法还不能解决应考虑密封圈问题或单向阀磨损，球不光滑等，需要更换损坏部件。

原因：

单向阀宝石球和球座密封不好，流动相有回流现象。

解决方法：

1）将入口单向阀和出口单向阀小心拆卸下来，然后置于预先加入纯化水的玻璃烧杯中，纯化水超声10分钟以上（纯化水最好事先加热至50℃左右），换甲醇超声清洗15分钟。

2）将单向阀安装在泵上（注意所有单向阀的方向均朝上）。如果采取以上方法还不能解决应考虑密封面问题或单向阀磨损，球不光滑等，需要更换损坏部件。

原因：

一般都是由于流路中有堵塞的原因。

解决方法：

1）首先断开真空泵的入口处，此时PEEK管里充满液体，使PEEK管低于溶剂瓶，看液体是否自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。处理方法：用30%的硝酸浸泡半个小时，再用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下，溶剂过滤头正常，再检查。

2）打开Purge阀，使流动相不经过柱子，如果压力没有明显下降，则是过滤头堵塞。处理方法：将过滤头从流路中取出，用10%的异丙醇超声半个小时。如果压力降至100PSI（6.7 Bar）以下，过滤头正常，再进一步检查。

3）把色谱柱出口端取下，如果压力不下降，则是柱子堵塞。处理方法：如果是缓冲盐堵塞，则用95%的水冲至压力正常。如果是一些强保留的物质导致堵塞，则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降，则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上，用流动相冲洗柱子。

原因：

一般是由于系统泄漏，拧紧即可。

解决方法：

泵里进了空气，打开Purge阀，用3-5mL/min的流速冲洗，如果不行，则要用专用针筒在排空阀处借住外力将气泡吸出。