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苏丹红液相色谱检测样品前处理方法及为什么要用乙腈作为流动相

更新时间:2022-08-28 点击次数:2014
   苏丹红液相色谱检测的分离原理:固定相是固体吸附剂,吸附剂是多孔性微粒物质,表面有吸附中心。样品组分与流动相竞争吸附中心。各组分的吸附能力不同,使组分在固定相中产生保留时间不同,从而实现分离。
 
  苏丹红液相色谱检测样品前处理方法:
  1、提取
  准确称取辣椒面样品于三角瓶中,加入正己烷,超声波处理后过滤,再每次用正己烷洗涤残渣2次,直至洗出液无色。
 
  2、浓缩
  合并所有正己烷溶液,用旋转蒸发仪将正己烷提取液浓缩。
 
  3、净化
  将浓缩液缓慢加入到氧化铝层析柱中,(为保证层析效果,在柱中事先保持正己烷液面高度上样,在整个过程中不应使柱干涸)再用正己烷淋洗浓缩瓶,合并注入到层析柱中。根据样品中含油类杂质的多少,继续用正己烷洗柱,直至流出液无色,弃去全部正己烷淋洗液。
 
  4、洗脱
  使用丙酮的正己烷液洗脱氧化铝层析柱,收集、浓缩后近干。
 
  5、定容
  用正己烷转移并定容有机滤膜过滤后待测。
 
  苏丹红液相色谱检测为什么要用乙腈作为流动相;
  乙腈的性能使其与其他HPLC溶剂区别开来(中等洗脱容量强溶解度,可以给出明显的峰值,低粘度,相对于醇类和酯类具有较低的紫外吸收),使其成为常用的有机移动物相组成部分。乙腈通常是丙烯腈的大规模生产的副产物。

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